Panhipopituitarismo congénito secundario a interrupción del tallo hipofisario: informe de caso
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Palabras clave

hipopituitarismo
hipopituitarismo
adenohipófisis
adenohipofisis
hormona del crecimiento
hormona de crecimiento
recién nacido
récien nacido
hipoglicemia
hipoglicemia

Cómo citar

Agudelo P., S., Maldonado C., M. J., Tovar S., X., & Salinas J., C. M. (2015). Panhipopituitarismo congénito secundario a interrupción del tallo hipofisario: informe de caso. Revista Colombiana De Enfermería, 10, 90–94. https://doi.org/10.18270/rce.v10i10.583

Resumen

La disrupción del tallo hipofisario es una patología infrecuente que causa hipogenesia de la pituitaria anterior y agenesia o ectopia de la hipófisis posterior. El diagnóstico se realiza tardíamente cuando aparecen mayores alteraciones antropométricas o disminuciones en la velocidad de crecimiento. Se estima que solo el 23% de los casos se diagnostica en el periodo neonatal, con lo cual se logra disminuir la mortalidad y morbilidades secundarias. Este estudio describe el caso de un recién nacido con hipoglicemia persistente desde el nacimiento, micropene e incisivo único central. Se solicitó resonancia magnética cerebral y determinación sérica hormonal para confirmar el diagnóstico de panhipopituitarismo congénito secundario a la disrupción del tallo hipofisario. Se inició el reemplazo hormonal de forma temprana.

https://doi.org/10.18270/rce.v10i10.583
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Citas

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