Panhipopituitarismo congénito secundario a interrupción del tallo hipofisario: informe de caso
DOI:
https://doi.org/10.18270/rce.v10i10.583Palabras clave:
hipopituitarismo, hipopituitarismo, adenohipófisis, adenohipofisis, hormona del crecimiento, hormona de crecimiento, recién nacido, récien nacido, hipoglicemia, hipoglicemiaResumen
La disrupción del tallo hipofisario es una patología infrecuente que causa hipogenesia de la pituitaria anterior y agenesia o ectopia de la hipófisis posterior. El diagnóstico se realiza tardíamente cuando aparecen mayores alteraciones antropométricas o disminuciones en la velocidad de crecimiento. Se estima que solo el 23% de los casos se diagnostica en el periodo neonatal, con lo cual se logra disminuir la mortalidad y morbilidades secundarias. Este estudio describe el caso de un recién nacido con hipoglicemia persistente desde el nacimiento, micropene e incisivo único central. Se solicitó resonancia magnética cerebral y determinación sérica hormonal para confirmar el diagnóstico de panhipopituitarismo congénito secundario a la disrupción del tallo hipofisario. Se inició el reemplazo hormonal de forma temprana.
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