Panhipopituitarismo congénito secundario a interrupción del tallo hipofisario: informe de caso

Autores/as

  • Sergio Agudelo P. Clínica Universidad de La Sabana. Chía,
  • María José Maldonado C. Universidad de la Sabana
  • Ximena Tovar S. Universidad de la Sabana
  • Claudia Marcela Salinas J. Univesidad de la Sabana

DOI:

https://doi.org/10.18270/rce.v10i10.583

Palabras clave:

hipopituitarismo, hipopituitarismo, adenohipófisis, adenohipofisis, hormona del crecimiento, hormona de crecimiento, recién nacido, récien nacido, hipoglicemia, hipoglicemia

Resumen

La disrupción del tallo hipofisario es una patología infrecuente que causa hipogenesia de la pituitaria anterior y agenesia o ectopia de la hipófisis posterior. El diagnóstico se realiza tardíamente cuando aparecen mayores alteraciones antropométricas o disminuciones en la velocidad de crecimiento. Se estima que solo el 23% de los casos se diagnostica en el periodo neonatal, con lo cual se logra disminuir la mortalidad y morbilidades secundarias. Este estudio describe el caso de un recién nacido con hipoglicemia persistente desde el nacimiento, micropene e incisivo único central. Se solicitó resonancia magnética cerebral y determinación sérica hormonal para confirmar el diagnóstico de panhipopituitarismo congénito secundario a la disrupción del tallo hipofisario. Se inició el reemplazo hormonal de forma temprana.

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Biografía del autor/a

Sergio Agudelo P., Clínica Universidad de La Sabana. Chía,

Médico, pediatra, neonatólogo, perinatólogo. Profesor, Universidad de La Sabana, Clínica Universidad de La Sabana. Chía, Colombia.

María José Maldonado C., Universidad de la Sabana

Médico, pediatra. Clínica Universidad de La Sabana. Chía, Colombia

Ximena Tovar S., Universidad de la Sabana

Médico, residente de Pediatría. Facultad de Medicina, Universidad de La Sabana. Chía, Colombia

Claudia Marcela Salinas J., Univesidad de la Sabana

Médico, residente de Pediatría. Facultad de Medicina, Universidad de La Sabana. Chía, Colombia

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Publicado

2015-10-23

Cómo citar

Agudelo P., S., Maldonado C., M. J., Tovar S., X., & Salinas J., C. M. (2015). Panhipopituitarismo congénito secundario a interrupción del tallo hipofisario: informe de caso. Revista Colombiana De Enfermería, 10, 90–94. https://doi.org/10.18270/rce.v10i10.583

Número

Sección

Reportes de Caso